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XI Corso di Genetica pediatrica: online il programma

È ora disponibile sul sito FM il programma dell’undicesima edizione del Corso residenziale di Genetica pediatrica “Sindromi malformative complesse con disabilità intellettiva”, che si terrà a Bologna dall’11 al 13 maggio. Come in precedenza, il corso combinerà lezioni frontali in sessione plenaria e sessioni interattive, con ampio spazio dedicato alla presentazione di casi clinici complessi, non diagnosticati, da parte dei partecipanti. L’obiettivo è aggiornare sulle tematiche della genetica clinica con particolare attenzione alle problematiche condivise con la neurologia pediatrica e la neuropsichiatria infantile. Gli highlights del corso includono: Nuove tecnologie tra ricerca e diagnosi, Nuovi approcci terapeutici nelle malattie genetiche, Diagnosi differenziale nelle malattie complesse, e La "cura" del bambino con patologia complessa, che proporrà un approfondimento sulle problematiche di politica economica con sguardo rivolto sia alle condotte nazionali che europee e internazionali. È prevista inoltre la sessione Ma è proprio vero che i bambini con sindromi e disabilità intellettiva hanno... che considera le ipotesi di un aumentato rischio vaccinale, anestesiologico, epilettologico e oncologico. Infine, per l’ormai consueta sessione Sindromi dall'A alla Z, saranno illustrate le sindromi di Nicolaides Baraitser, Mowat Wilson, Stickler e Charge. Come sempre il target specialistico a cui il corso è diretto spazia dalla pediatria/neonatologia alla genetica clinica, alla neurologia e alla neuropsichiatria infantile, permettendo così un confronto e uno scambio derivante dalle diverse peculiarità, di grande valore scientifico e didattico. Le iscrizioni sono aperte sul sito della Fondazione.

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